Auxílio à pesquisa 05/00272-4 - Neoplasias, Mieloma múltiplo - BV FAPESP
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Expressões dos genes VEGF e HOXB7 em cultura de células RPMI 8226 e em pacientes com mieloma múltiplo e plasmocitomas extramedular tratados e não tratados com talidomida

Processo: 05/00272-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2005
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2008
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Estela Maria Novak
Beneficiário:Estela Maria Novak
Instituição Sede: Hemocentro de São Paulo. Fundação Pró-Sangue. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Neoplasias  Mieloma múltiplo  Neovascularização patológica  Receptores de fatores de crescimento do endotélio vascular  Talidomida  Expressão gênica 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Angiogeneses | Expressao Genica | Mieloma Multiplo | Talidomida | Vefg E Hoxb-7 | biologia molecular

Resumo

O mieloma multiplo(MM) é uma malignidade hematológica caracterizada pelo acúmulo e proliferação clonal dos plasmócitos na medula óssea.A neovascularização é critica no mieloma múltiplo e as relações entre os prognósticos e a vascularização da medula óssea podem ser um importante indicador da sobtrevida destes pacientes.O VEGF é o mais importante mitógeno na angiogênese. No mieloma multiplo ,o VEGF além de estimular a angiogênese ,participa do crescimento e proliferação dos plasmócitos .Alguns pacientes com MM submetidos a tratamento com talidomida apresentam uma diminuição da angiogênese , uma das possibilidades para explicar esta dimunição seria o fato de que a talidomida poderia estar competindo com o fator de transcrição SP1 à ligação do promotor do gene VEGF.Entre os genes associados a angiogênese que ainda não foram estudados em mieloma múltiplo, está o gene HOXB7.Em alguns tumores, o nível de expressão do gene HOXB7 está aumentado. A proposta deste projeto é estudar a ação da talidomida na expressão dos genes VEGF e HOXB7 e verificar se a angiogênese em MM e proliferação dos plasmócitos podem ser afetadas nesta situação. (AU)

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