CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em ciências farmacêuticas pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (1997) e mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2002). Tem experiência na área de Patologia Clínica, com ênfase em Biologia Molecular e Hematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: genes da globina alfa, hemoglobinopatias, variantes da hemoglobina, técnicas de triagem de mutações. Trabalha atualmente em banco de sangue na área de imunohematologia. (Fonte: Currículo Lattes)
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Mutações nos genes da globina alfa humana levam à produção de Hbs anômalas e de talassemia alfa. Os métodos mais usados no rastreamento de mutações são o Denaturing Gradient Gel Eletrophoresis (DGGE), o Single-Strand Conformation Polymorphism (SSCP) e a Análise de Heteroduplexes (AH), alternativamente ao sequenciamento completo dos genes. Em função da elevada composição de G-C dos genes a…
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