CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas (FCM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel (1981) e Licenciada (1982) em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Estadual de Campinas-UNICAMP, mestrado em Genética Humana (UNICAMP, 1987), doutorado em Genética e Biologia Molecular (UNICAMP, 1990) e pós-doutorado em Genética Molecular Humana (Royal Postgraduate Medical School, Universidade de Londres, 1992-1993). Professora Visitante do Departamento de Genética Humana e Clínica da Universidade de Leiden (Holanda, 1999). Docente da Área de Hematologia do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP desde 1987. Livre-Docente em 2002, Professora Titular em 2014. Trabalha com as hemoglobinopatias hereditárias e o polimorfismo da haptoglobina humana. (Fonte: Currículo Lattes)
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Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma gra…
Investigações recentes do papel da inflamação na fisiopatologia da anemia falciforme (AF) sugerem que o equilíbrio da resposta imune Th1/Th2, relacionado ao perfil de citocinas produzidas, pode influenciar a morbidade nos pacientes com AF. A haptoglobina (Hp) é uma glicoproteína plasmática cuja função primordial é de se ligar à hemoglobina (Hb) livre no plasma para prevenir a excreção ren…
A talassemia alfa constitui um grupo de doenças hereditárias, de distribuição mundial, causadas pela deficiência de síntese das cadeias alfa da hemoglobina. Os genes responsáveis pela produção dessas cadeias são duplicados (alfa2 e alfa1) e estão localizados em um agrupamento gênico (cluster ±), no braço curto do cromossomo 16 (16p13.3). Mecanismos genéticos variados podem ocasionar a red…
O projeto "Estudo Estrutural e Funcional de Variantes da Hemoglobina Humana" representa a continuidade do trabalho desenvolvido ao longo de vários anos no Laboratório de Hemoglobinopatias do Departamento de Patologia Clínica da FCM/Unicamp. Através de técnicas computacionais e experimentais, tal estudo objetiva compreender alterações no alosterismo proteico que modificam propriedades func…
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma gra…
Esta nova proposta de Projeto Temático será desenvolvida pelo Grupo de Pesquisa em Glóbulos Vermelhos formado por pesquisadores do Hemocentro, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas e do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da UNICAMP em colaboração com vários pesquisadores brasileiros e internacionais. O novo projeto representa uma gra…
O plano de pesquisa proposto tem como objetivo principal o desenvolvimento de sistemas experimentais que possibilitem o estudo da expressão do gene da enzima eritrocitária G6PD, humano e de camundongo, em sua própria posição no genoma. Assim, através de recombinação homóloga ao referido lócus, em células somáticas e embrionárias, pretende-se inicialmente investigar o efeito da ausência de…