Expertise em genética humana e médica e genômica de populações. Possui graduação em Ciências Biológicas (2006) e Doutorado em Fisiopatologia Médica na área de Neurociências (2011) pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Realizou pós-doutorado na UNICAMP atuando como pesquisador no CEPID-BRAINN, analisando dados genômicos de doenças complexas, neurológicas e neuropsiquiátricas. Em 2017, realizou pós-doutorado no Instituto de Biologia Evolutiva (IBE-UPF), na Faculdade Pompeu Fabra, em Barcelona, Espanha, aprimorando os estudos da diversidade genômica humana. Atualmente é pesquisador no Departamento Medicina Translacional da Faculdade de Ciências Médicas na UNICAMP. Revisor de periódicos científicos nacionais e internacionais. Também foi co-orientador de diversos alunos de Doutorado, Mestrado, e Iniciação Científica. Seus diversos trabalhos, publicados em artigos científicos, capítulos de livros e em anais de congresso, incluem estudos de doenças complexas e multifatoriais, com ênfase em análise de dados genômicos e genômica de populações, a fim de ampliar o conhecimento de como a diversidade genômica humana pode contribuir para o aparecimento de doenças complexas. (Fonte: Currículo Lattes)
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Identificar e comparar a presença de desvios nas proporções de blocos ancestrais entre os pacientes com epilepsia focal e generalizada a partir dos dados de SNP-array de 93 pacientes com epilepsia generalizada e 362 pacientes com epilepsias focais, as quais serão comparadas com dados de 2504 indivíduos de 26 populações (1000 Genome Project fase 3), e 323 indivíduos controles brasileiros m…
As epilepsias e o acidente vascular cerebral constituem hoje a maior causa de mobi-mortalidade ligada a area neurológica no Brasil e no mundo. Este projeto inserido no âmbito do Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia tem como objetivo utilizar diversas estratégias para identificar genes de susceptibilidade a essas duas condições.
O presente projeto de TT visa: (1) Identificação, avaliação e validação de softwares/base de dados públicos ou comerciais. (2) Desenvolvimento de métodos para manipulação e interpretação de dados de NSG (Nextgeneration sequencing) no contexto de pesquisa de genética médica. O objetivo específico será o de fornecer um método capaz de extrair e classificar as variantes de um conjunto de rea…
A estrutura da população e estimativas de ancestralidade têm sido usados com sucesso a quando se é necessário levar em conta diferenças populacionais em estudos de associação. Entretanto, é necessário ter um bom conhecimento da ancestralidade da população a qual se está investigando. Estudos preliminares tem avaliado a estrutura da população e ancestralidade de indivíduos brasileiros. Ent…
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