CV Lattes
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura) pela Universidade de São Paulo USP/Campus Ribeirão Preto (1992), Possui graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado) pela Universidade de São Paul USP/Campus Ribeirão Preto (1993), mestrado em Morfologia (Genética) pela Universidade Federal de São Paulo /UNIFESP (1996) e doutorado em Morfologia (Genética) pela Universidade Federal de São Paulo/UNIFESP (2000). Pós Doutorado pela Universidade Federal de São Paulo/UNIFESP. Atualmente é professora do Curso de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso - UFMT. Atuou como Chefe do Departamento de Ciências Básicas em Saúde por dois mandatos, Coordenadora pró tempore do Curso de Medicina da UFMT por 6 meses (2015/2016), Diretora da Faculdade de Medicina da UFMT desde 2016. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: envelhecimento, telômeros, citogenética, síndrome de Down, anomalias congênitas, câncer e biologia molecular. Desde 2021/1 cursa Direito na Universidade de Cuiabá - UNIC/MT. (Fonte: Currículo Lattes)
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A síndrome de Down (SD) é a mais comum anomalia cromossômica nos seres humanos e a principal causa de deficiência mental. Indivíduos com SD apresentam envelhecimento prematuro e a maior parte deles, ao atingirem os 35-40 anos, desenvolvem os sinais neuropatológicos da doença de Alzheimer. Tem sido proposto que a perda de sequencias teloméricas nos cromossomos está associada ao processo de…
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