CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (2000), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (2003) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo (2008). Atualmente é professor adjunto da Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri. Tem experiência nas áreas de Genética e Biologia Celular, com ênfase em Genética, atuando principalmente nos seguintes temas: a1555g, 12s rrna, surdez, surdez/genética e padrão de herança. (Fonte: Currículo Lattes)
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Pretendemos verificar se as freqüências de mutações mitocondriais e de mutações de genes nucleares estão aumentadas entre indivíduos que apresentam Perda Auditiva Induzida por Ruído (PAIR), comparando-os com uma amostra de indivíduos que não desenvolveram a PAIR mesmo estando expostos a ruído. Além disso, como no mestrado identificamos diversos deficientes auditivos portadores da mutação …
Não existem estimativas precisas da contribuição da surdez de herança mitocondrial para a deficiência auditiva hereditária. A primeira mutação identificada no DNAmt associada a surdez recebeu a designação A1555G e foi encontrada em diferentes locais do mundo em diferentes populações. Já foram identificadas outras quatro mutações do DNAmt associadas a surdez não sindrômica: A7445G, Cins727…
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