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Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (HCMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Professora Doutora do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Graduou-se em Medicina pela FMRP-USP em 2004. Fez residência médica em Clínica Médica (2007) e Endocrinologia e Metabologia (2009) pelo Departamento de Clínica Médica do Hospital das Clínicas da FMRP-USP. Possui Título de Especialista em Endocrinologia e Metabolismo conferido pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabolismo (2009). Concluiu o Doutorado pelo programa de Pós-Graduação do Departamento de Clínica Médica da FMRP-USP (2013), com período do doutorado realizado na Universidade de Montréal - Canadá (2010). Atuou como Médica Assistente da Divisão de Endocrinologia e Metabologia do HCFMRP-USP de 2011 a 2024, sendo preceptora da Residência em Clínica Médica do HCFMRP-USP no período de 2013 a 2022. Realizou Pós-Doutorado na Universidade de Michigan-USA de setembro de 2023 a fevereiro de 2025. (Fonte: Currículo Lattes)
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A hiperplasia adrenal congênita (HAC) compreende um conjunto de doenças caracterizadas pela diminuição na produção de cortisol por deficiência de uma das cinco enzimas envolvidas na sua síntese. HAC por deficiência da 21-hidroxilase (HAC 21OH) é o mais frequente dos defeitos enzimáticos adrenais, ocorrendo em 90-95% dos casos de HAC. A forma clássica de HAC ocorre ao nascimento e pode ser…
A apresentação dos tumores do córtex adrenal (TCA) em sua forma maligna, carcinoma de córtex adrenal, é rara. TCA são classificados como funcionantes ou não funcionantes. As síndromes clínicas mais comuns associadas a TCA funcionantes são hiperaldosteronismo e síndrome de Cushing. Virilização ocorre em 20-30% dos tumores funcionais, sendo a forma mais comum de apresentação de carcinomas e…
Hiperplasia adrenal congênita (HAC) por deficiência da enzima 3beta-hidroxiesteróide desidrogenase (3betaHSD) é uma doença rara e possui herança autossômica recessiva. Os genes 3betaHSD1 e 3betaHSD2 codificam as isoenzimas 3betaHSD1 e 3betaHSD2. Várias mutações têm sido descritas no gene 3betaHSD2. O diagnóstico bioquímico da deficiência de 3betaHSD é realizado com base nas elevadas conce…
Hiperaldosteronismo primário (HP) é a causa mais comum de hipertensão endócrina e apresenta heterogeneidade histológica e variabilidade clínica. Alguns pacientes com HP têm secreção aumentada de cortisol e seus metabólitos. A coexistência de secreção autônoma de cortisol está associada a desfechos clínicos desfavoráveis, síndrome metabólica, intolerância à glicose e sintomas psicológicos.…