Resumo
A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT) é a mais frequente neuropatia hereditária sensitivo-motora, sendo o subtipo mais comum o CMT1A, causado pela duplicação do gene PMP22, localizado na região 17p11.2-p12, responsável por cerca de 75% das formas desmielinizantes e 50% do total de pacientes com CMT. Inicia-se geralmente na primeira ou segunda década de vida, sendo o quadro clinico clássic…