CV Lattes
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Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1989), mestrado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (1994), doutorado em Genética e Biologia Molecular pela New York University - Medical Center, Nova Iorque - EUA e Universidade Estadual de Campinas (1997) e Livre Docência em Genética Médica pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas. Atualmente é Pesquisadora e Diretora do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando no estudo molecular de doenças genéticas principalmente nos aspectos genéticos da perda auditiva. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) no Pesquisa para Inovação FAPESP sobre o(a) pesquisador(a): |
| 7º From Gene to Trait |
| From Gene to Trait 2023 |
| From Gene to Trait |
| Biotecnologia pode tornar agricultura resiliente às mudanças no clima |
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| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
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| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
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Este projeto tem como meta administrar a parcela da Reserva Técnica para Custos de Infraestrutura Institucional para Pesquisa do Exercício 2024, visando melhorar a infraestrutura de uso comum do CBMEG, adequar a área para execução do projeto do novo Centro de Engenharia Aprovado (CPMB), assim como realizar a manutenção de equipamentos do CBMEG. (AU)
A mudança climática global representa uma grande ameaça à produção agrícola e à segurança alimentar em todo o mundo e especialmente nos trópicos. Os esforços de pesquisa e desenvolvimento que implementam ferramentas avançadas de biotecnologia para a adaptação genética das culturas às tensões subjacentes são muito concentrados nas transnacionais de biotecnologia agrícola. Esta proposta exi…
As mudanças climáticas globais representam uma grande ameaça à produção agrícola e à segurança alimentar em todo o mundo, especialmente nos trópicos. Os esforços de pesquisa e desenvolvimento que utilizam ferramentas biotecnológicas avançadas para a adaptação genética das culturas agrícolas a diferentes tipos de estresses abióticos estão muito concentrados nas empresas transnacionais de a…
Este projeto tem como meta administrar a parcela da Reserva Técnica para Infraestrutura Institucional de Pesquisa do Exercício 2023, visando melhorar a infraestrutura de uso comum do CBMEG, assim como realizar a manutenção de equipamentos. (AU)
Este projeto tem como meta administrar a parcela da Reserva Técnica para Custos de Infraestrutura Institucional para Pesquisa do Exercício 2021, visando melhorar a infraestrutura de uso comum do CBMEG, adequar a área da FEQ para receber o projeto EMU, assim como realizar a manutenção de equipamentos tanto no CBMEG como na FEQ. (AU)
Administrar a parcela da Reserva Técnica para Custos de Infraestrutura Institucional para Pesquisa do Exercício 2019. O presente projeto visa melhorar a infraestrutura de uso comum do CBMEG e manutenção de equipamentos. (AU)
A doença de Ménière (DM) é a segunda labirintopatia que mais acomete pacientes no Brasil. Caracteriza-se pela presença da tétrade sintomática: vertigem, perda de audição, zumbido e plenitude aural. Pode ocorrer em qualquer idade, sendo mais frequente em adultos entre 30-50 anos e menos comum em crianças e adultos jovens. A incidência varia dependendo da região geográfica e grupo étnico, c…
O presente trabalho propõe a utilização de uma plataforma de Sequenciamento de Próxima Geração (NGS) para o sequenciamento completo do DNA mitocondrial em indivíduos com LHON, nos quais não foram encontradas as mutações primárias. O objetivo principal será realizar o sequenciamento completo do genoma mitocondrial em pacientes brasileiros (com quadro clínico típico de LHON e com Neuropatia…
O presente trabalho propõe a utilização de uma plataforma de Sequenciamento de Próxima Geração (NGS) para o sequenciamento completo do DNA mitocondrial em indivíduos com LHON, nos quais não foram encontradas as mutações primárias. O objetivo principal será realizar o sequenciamento completo do genoma mitocondrial em pacientes brasileiros (com quadro clínico típico de LHON e com Neuropatia…
A perda auditiva é a deficiência sensorial mais frequente em humanos, atingindo aproximadamente 10% de toda a população mundial. A restrição da comunicação pela expressão oral resulta em alterações no desenvolvimento cognitivo e psicológico do indivíduo afetado. Em países desenvolvidos, um a cada 500 indivíduos apresenta perda auditiva neurossensorial bilateral profunda/severa. Já nos cas…