Resumo
A doença de Huntington (DH) é uma afecção neurodegenerativa progressiva com padrão de herança autossômica dominante caracterizada por: disfunção motora, disfunções cognitivas, alteração da personalidade e susceptibilidade a distúrbios mentais. A base molecular da doença é uma expansão de trinucleotídeos (CAG)n e a severidade da doença está ligada à precocidade de instalação das manifestaç…