Resumo
Os genes das cadeias alfa da hemoglobina (Hb) humana são duplicados e estão localizados no braço curto do cromossomo 16. A talassemia alfa é uma alteração hereditária, de distribuição mundial, causada por mutações que afetam esses genes. A perda funcional de 3 dos 4 genes no genoma diplóide resulta na Doença da Hb H, uma anemia hemolítica crônica de intensidade moderada ou grave ocasiona…