Resumo
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma miopatia progressiva e recessiva, causada por mutação do gene da distrofina, uma proteína envolvida na estabilização do sarcolema, na regulação do receptor nicotínico (nAChR) muscular e na sinalização intracelular. A falta de distrofina no sistema nervoso central (SNC) produz atrofia cerebral, alterações estruturais neuronais e da transmissão s…