CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Fundação Escola de Medicina e Cirurgia do Rio de Janeiro [atual Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro UFERJ] (1968), graduação em História Natural pelo Instituto de Biologia da Universidade do Estado da Guanabara [atual Universidade do Estado do Rio de Janeiro UERJ] (1971), mestrado (1975) e doutorado (1977) em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo USP (1977), pós-doutorado na área de Genética de Populações (Universidade de Wisconsin UW , Madison, Wisconsin, EUA, 1980-81 e 1992-94; Universidade de New South Wales UNSW, Sydney, Austrália, 1986; Departamento de Matemática e Estatística da Universidade de Vermont UVM, Burlington, Vermont, EUA, 2011-12). Atualmente é professor titular sênior (aposentado desde junho de 2014) da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética de Populações, Genética Humana e Médica. Exerceu a chefia do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva da USP em duas ocasiões (1994-1999 e 2005-2009). Membro titular da Academia de Ciências do Estado de São Paulo desde 1994. (Fonte: Currículo Lattes)
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Hibridação comparativa de genomas em microarray ou array-CGH (aCGH) é uma técnica que permite investigar perdas e ganhos de seqüências de DNA no genoma inteiro com resolução 2 ordens de magnitude maior do que a citogenética clássica. Introduzimos a técnica de aCGH em 2004 no IBUSP e, com o apoio do CEPID Centro de Estudos do Genoma Humano (CEGH), investigamos alterações submicroscópicas e…
a) Description of the Center and its characteristic features. The Center will focus on three main aspects: basic research on the human genome focusing on genetic disorders and normal population variation in different ethnic groups: A) genetic service directed to families with affected patients or ‘at-risk’ for genetic disorders. This service aims at the prevention of genetic disorders (th…
O projeto pretende estimar uma série de parâmetros de interesse em genética de populações em isolados (remanescentes de quilombos) do Vale do Ribeira, por meio do estudo do sistema de cruzamentos (com especial ênfase na determinação dos níveis de endocruzamento), de medidas de subestruturação populacional e de composição étnica. Isso deverá ser conseguido por meio da análise genealógica d…
O projeto pretende estimar uma série de parâmetros de interesse em genética de populações em isolados (remanescentes de quilombos) do Vale do Ribeira, por meio do estudo do sistema de cruzamentos (com especial ênfase na determinação dos níveis de endocruzamento), de medidas de subestruturação populacional e de composição étnica. Isso deverá ser conseguido por meio da análise genealógica d…
O projeto pretende desenvolver um pacote de programas computacionais visando a estimativa de parâmetros de interesse e o teste de hipóteses em genética de populações. Entre os parâmetros de interesse genético-populacional que deverão ser estimados pelos diferentes módulos do pacote podemos citar os seguintes: freqüências gênicas, haplotípicas e genotípicas e respectivos erros-padrão e int…
O projeto tem por finalidade desenvolver em profundidade três pesquisas da área de genética de populações teórica. As três aqui apresentadas são de cunho original e versam sobre os temas genética forense, evolução da razão sexual e efeitos populacionais do atraso do desenvolvimento larvar em insetos. Os três projetos são da área de genética matemática e estatística e contarão com a partic…
Determinação dos riscos de doença recessiva na prole de consangüíneos baseada na distribuição das freqüências de genes recessivos deletérios humanos e na distribuição do número de genes deletérios em heterozigose por pessoa. Distribuição genotípica na prole de consangüíneos condicionada à normalidade de todos os indivíduos da genealogia. Construção de tabelas de correlação genotípica entr…
Publicado em 23 de agosto de 2012 - Pesquisa FAPESP. Algumas pessoas conseguem enrolar a língua que nem um tubo, para outras isso é impossível. Veja como mesmo a presença de um alelo dominante do gene responsável por essa característica nem sempre garante que ela se expresse, condição conhecida como penetrância incompleta do gene, o que explica porque às vezes até entre dois gêmeos univitelinos um consegue enrolar a língua e outro não.