CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2004). Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Bioquímica e Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: GPCRs, receptores AT1, agonismo tendencioso ("biased agonism"), proteína G, beta-arrestina,alfa1-adrenoceptores (a1-ARs), ducto deferente de rato, baço de rato, aorta de rato, antagonismo competivo, atividade intrínseca, afinidade, eficácia e conotoxina rho-tia. (Fonte: Currículo Lattes)
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Nos últimos anos foi descrito que alguns agonistas de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são capazes de promover um perfil de ativação preferencial, ou tendencioso, para uma determinada via de sinalização intracelular. Este fenômeno recebeu diferentes nomes na literatura, tais como eficácia colateral, eficácia pluridimensional, seletividade funcional ou agonismo tendencioso (biased…
Importantes ações da noradrenalina e adrenalina resultam da ativação de receptores adrenérgicos alfa-1 (alfa-1 -ARs). Os alfa-1 -ARs compreendem uma família de receptores composta por três diferentes subtipos (alfalA-, alfa-1 B- e alfa-1 D-ARs), sendo todos igualmente ativados pela noradrenalina e adrenalina. Recentemente, tem sido despertado grande interesse no desenvolvimento de agonist…
Importantes ações da noradrenalina e adrenalina resultam da ativação de receptores adrenérgicos alfa1 (alfa1-ARs). Os alfa1-ARs compreendem uma família de receptores estruturalmente relacionados composta por três diferentes subtipos (alfa1A-, alfa1B- e alfa1D-ARs), sendo todos igualmente ativados pela noradrenalina e adrenalina. Estudos farmacológicos sugerem a existência de um quarto sub…
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