CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Google Scholar Citations
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Instituto Nacional de Farmacologia (INFAR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (Biomedicina) na Escola Paulista de Medicina (1983), Mestrado no Curso de Pós-Graduação em Biologia Molecular na Escola Paulista de Medicina (1987) e Doutorado no Curso de Pós-Graduação em Biologia Molecular na Escola Paulista de Medicina (1992). Realizou estágio na Divisão de Clínica Química e Bioquímica - Universidade de Munique (Ludwig - Maximilians)-Alemanha e pós-doutorado no Departamento de Medicina Interna, Divisão de Hematologia/Oncologia, na Universidade de Michigan (Ann Arbor)-Estados Unidos. Atualmente é Professora Associada do Departamento de Bioquímica da Escola Paulista de Medicina (EPM)/Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) e foi Coordenadora do Curso de Ciências Biológicas Modalidade Médica (Biomedicina) da EPM/UNIFESP no período 2008-2012. Coordenou o Núcleo Docente Estruturante (NDE) do Curso de Biomedicina da EPM/UNIFESP entre 2011-2017. Apresenta experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Química de Proteínas, Metabolismo Intermediário e Biologia Celular. A área de pesquisa em que atua está direcionada principalmente no tema que estuda a biologia celular do câncer relacionando os sistemas calicreína-cinina plasmático, (pró)calicreína plasmática (PK/PKa) e cininogênios (HK/LK), e fibrinólise, uroquinase (uPA) e seu receptor (uPAR), no que se refere à estrutura, função e a interação destas proteínas com células tumorais. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
As integrinas são uma superfamília de receptores de adesão celular que reconhecem ligantes presentes na matriz extracelular (ME) ou associados à superfície celular. A ativação das integrinas dispara uma variedade de eventos de transdução de sinal que modulam comportamentos celulares como adesão, proliferação, sobrevivência ou apoptose, forma, polaridade, mobilidade, haptotaxia, expressão …
O prof. Dr. Zia Shariat-Madar, PhD. é Professor Associado no Departamento de Ciências Moleculares, Disciplina de Farmacologia, na Escola de Farmácia, na Universidade do Mississipi, Estados Unidos da América do Norte. Conforme o seu CV anexo, o Dr. Madar estuda a fisiopatologia do sistema calicreína-cinina plasmático humano e no presente ano, aceitou o convite para participar do simpósio s…
O sistema calicreína-cinina plasmático humano é formado pela calicreína plasmática (huPK), que hidrolisa o seu substrato natural, o cininogênio de alta massa molecular (HK), liberando a bradicinina (BK) e está relacionado à biologia vascular interagindo com os sistemas da coagulação, fibrinólise e complemento. A BK (RPPGFSPFR) pode reproduzir muito das características do estado inflamatór…
O sistema calicreína-cinina plasmático é formado pela calicreina plasmática (huPK), que hidrolisa o seu substrato natural, o cininogênio de alta massa molecular (HK), liberando a bradidnina (BK) e está relacionado à biologia vascular interagindo com os sistemas da coagulação, fibrinólise e complemento. A BK pode reproduzir muito das características do estado inflamatório, como mudanças na…
Classicamente, para que ocorra a ativação da via intrínseca da cascata da coagulação "in vitro" é necessário que as proteínas plasmáticas cininogênio de alto peso molecular, procalicreína, fator XII e fator XI estejam ligadas a uma superfície negativa. Uma revisão do mecanismo de ativação deste sistema necessita ser feita, pois atualmente têm surgido evidências sobre o papel da superfície…
O projeto visa caracterizar os mecanismos moleculares e celulares de expressão dos cininogênios em células do endotéliovascular humano, e determinar a influência da expressão dos cininogênios na liberação de bradicinina, um potente peptídio hipotensor, por estas células. Verificaremos assim, o papel dos cininogênio como agentes antitcombóticos e fibrinolíticos. Estes estudos ajudarão na e…