Possui graduação em Química pela Universidade Federal de Goiás (2002), graduação em Programa Especial de Formação Pedagógica de Docentes - Química pela Universidade de Franca (2016), mestrado em Química pela Universidade Federal da Bahia (2005) e doutorado em Doutorado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (2009). Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: alcaloides, ciclopenta[b]indólicos, indois, heterocycles e morita-baylis-hillman. Em 2021, exerceu a função de coordenador de projeto no programa Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas, PIPE/FAPESP-Fase 1. Atualmente é Especialista na empresa farmacêutica EMS e, também de Professor Doutor I NIVEL - MS3.1 IQ / DQO - UNICAMP. (Fonte: Currículo Lattes)
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Este projeto consiste em uma proposta de um novo processo de preparação estereosseletiva do canabidiol (CBD-Figura 1) catalisada por ácido de Lewis. Essa substância de origem natural é um dos componentes do extrato da planta Cannabis sativa, entretanto, diferentemente do (-)-trans-9-tetraidrocanabinol (THC), é um fitocanabinóide não psicoativo. O que está gerando esse interesse é a eficác…
Este projeto consiste em uma proposta de um novo processo de preparação estereosseletiva do canabidiol (CBD-figura 1) catalisada por ácido de Lewis. Essa substância de origem natural é um dos componentes do extrato da planta Cannabis sativa, entretanto, diferentemente do (-)-trans-9-tetraidrocanabinol (THC), é um fitocanabinóide não psicoativo. O que está gerando esse interesse é a eficác…
aEsse projeto de pós-doutorado tem por objetivo desenvolver uma nova abordagem sintética para a preparação da Monatina, um adoçante natural de base proteica com alto poder dulcífero. A proposta se baseia no uso de um cetoéster, obtido através de uma reação de Heck de um aduto de Morita-baylis-Hillman quiral. Em um segundo momento, esse projeto também objetiva sitetizar novos líquidos iôni…
Pretende-se realizar a síntese de compostos beta-carbolínicos como a tripargina e seus análogos bromados em cima enantiomericamente pura para avaliação de suas atividades citotóxica e sobre o sistema nervoso central. A metodologia sintética a ser empregada baseia-se no uso de reação de Bischler-Napieralski para a obtenção das dihidro-beta-carbolinas e posterior redução catalítica e assimé…
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