CV Lattes
ResearcherID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário Fundação Santo André (2007). Foi aluna de IC no Laboratório de Biologia Molecular do Hospital Heliópolis e membro do Grupo Genoma Clínico do Câncer de Cabeça e Pescoço (GENCAPO) analisando polimorfismos associados ao câncer. Possui mestrado em Ciências da Saúde (Pediatria) pelo Instituto da Criança - FMUSP (2011) e doutorado em Ciências da Saúde (Pediatria) com ênfase em Genética e Genômica, utilizando ferramentas de diagnóstico molecular para doenças raras pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - Brasil e pela Universidade de Coimbra - Portugal. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Genética Humana e Médica. Trabalhou como coordenadora do Setor de Genética e Genômica do Laboratório MAM/Labac (Curitiba - PR) no período de 10/2014 a 12/2017. Desde 01/2018 é a responsável pelo setor de Biologia Molecular, Genética e Genômica do Laboratório Unimed Curitiba (UniGenne), com especialização em Gestão Hospitalar e Sistemas de Saúde pela PUCPR. (Fonte: Currículo Lattes)
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As alterações cromossômicas constituem causa freqüente de abortamento, anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor. A cito genética clássica, na resolução de 400 a 550 bandas cromossômicas reconhece a maioria dessas anormalidades e é utilizada rotineiramente como o único exame diagnóstico para a maioria dos pacientes. Entretanto, o cariótipo clássico não é suficiente …
O carcinoma epidermóide da cavidade oral é a forma mais comum de câncer de cabeça e pescoço; seu aparecimento está associado à susceptibilidade genética, ao tabagismo e etilismo. A sobrevida dos pacientes tem relação inversa com o estadiamento clínico, por essa razão, o diagnóstico precoce é importante e pode ser realizado através de testes moleculares com o auxílio de marcadores genético…
Os desequilíbrios genômicos constituem causa frequente de abortamento, anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor, no entanto a etiologia desses desequilíbrios ainda não é completamente conhecida, o que dificulta o aconselhamento e a conduta de tratamento na maioria dos casos. De fato, com o aprimoramento de novas técnicas de diagnóstico citogenômico, como por exempl…
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