Resumo
Uma deficiência relevante em nossos estudos anteriores é a questão da heterogeneidade de ativação da via UPR entre humanos e a questão de quão generalizado é o defeito da via UPR nos casos de hipogamaglobulinemia humana. Nos perguntamos se o defeito encontrado no paciente P é um achado único, ou se é comum a outros pacientes que comporiam um subgrupo. Ou ainda, se seria um achado transitó…