CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (1996), mestrado em Reumatologia pela Universidade Federal de São Paulo (2002) e doutorado em Reumatologia pela Universidade Federal de São Paulo (2007). Atualmente é médico assistente da Universidade Federal de São Paulo, membro sócio da Sociedade Paulista de Reumatologia e membro sócio da Sociedade Brasileira de Reumatologia. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Reumatologia, atuando principalmente nos seguintes temas: lúpus eritematoso sistêmico, síndrome antifosfolípide, arterite de takayasu, vasculites e anticorpos antifosfolipídios. (Fonte: Currículo Lattes)
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A avaliação de atividade de doença é um grande desafio na arterite de Takayasu (AT), uma vez que o desenvolvimento de novas lesões arteriais ocorre mesmo em pacientes que não apresentam manifestações clínicas e laboratoriais de atividade de doença. Estudos recentes atribuem a fisiopatologia da doença à ativação das vias Th1 e Th17 da imunidade adaptativa, com produção de citocinas ligadas…
A arterite de Takayasu (TAK) é uma vasculite sistêmica que afeta vasos de grande calibre. A inflamação da parede arterial leva a estenoses, oclusões ou formação de aneurismas. A TAK tem causa desconhecida, mas a genética parece ter, em parte, contribuição para a patogênese da doença, principalmente pela associação entre a doença e alelos do HLA classe I, em especial o alelo HLA-B*52. Port…
A Arterite de Takayasu (AT) é uma vasculite sistêmica granulomatosa e crônica, de etiologia indefinida, e que causa alterações estruturais em grandes vasos, como a aorta e seus ramos principais, bem como as artérias pulmonares. O tratamento da AT é feito principalmente com o uso de glicocorticoides (GC) em altas doses, este medicamento tem efeito pleiotrópico e, assim, pode causar diverso…
A doença de Behçet (DB) é uma doença inflamatória sistêmica classificada como vasculite de vasos variáveis, que pode acometer vasos de todos os calibres e de ambas as circulações. As principais manifestações clínicas na DB são úlceras orais, úlceras genitais, lesões cutâneas, inflamação ocular e outras, incluindo vasculares, gastrointestinais e neurológicas. Acredita-se que patogenia da d…
A arterite de Takayasu (AT) é uma vasculite sistêmica primária que afeta artérias de grande calibre, incluindo a aorta e seus principais ramos. A avaliação de atividade de doença na AT é um desafio devido à progressão silenciosa em pacientes considerados em remissão. Exames de imagem não invasivos auxiliam no acompanhamento de progressão de doença. Recentemente, o PET-CT scan (Positron Em…
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