Resumo
O laboratório de Genética Molecular Humana do Centro do CBMEG-UNICAMP em colaboração com o grupo de Endocrinologia Pediátrica do Departamento de Pediatria da FCM e também com o Departamento de Endocrinologia da FMRP-USP, vem desenvolvendo um trabalho de identificação e caracterização de mutações nos genes das CYP21A2 nas diferentes formas de Hiperplasia Congênita da Adrenal por deficiênci…