Bióloga (bacharela e licenciada) pela Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP), Universidade de São Paulo (USP). Mestra e Doutora em Ciências pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP-USP - Programa de Oncologia Clínica, Células-Tronco e Terapia Celular). Desenvolveu projetos de pesquisa com células-tronco mesenquimais murinas do nicho hematopoético e, posteriormente, na área de transferência adotiva de linfócitos T modificados geneticamente para o tratamento de neoplasias sólidas. Atualmente é Tecnologista de Laboratório no Laboratório de Biotecnologia do Hemocentro de Ribeirão Preto e desenvolve atividades relacionadas principalmente à terapia celular. (Fonte: Currículo Lattes)
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A transferência adotiva de células T expressando receptores de antígeno quimérico (CAR) anti-CD19 demonstrou resultados clínicos impressionantes em algumas neoplasias hematológicas de células B. No entanto, a aplicação em tumores sólidos é fortemente limitada pela ausência de antígenos tumorais localizados na superfície celular. Ao contrário do CAR, os receptores de células T (TCR) podem …
O nicho hematopoético é o microambiente capaz de dar suporte à hematopoese, uma vez que regula a autorrenovação, a proliferação e a diferenciação das células-tronco hematopoéticas. Sabe-se que a região do endósteo é importante para o nicho hematopoético e que dentre os tipos celulares que compõe esse nicho, encontram-se as células-tronco mesenquimais (CTMs). As CTMs da medula óssea foram …
A existência de células-tronco não hematopoéticas na medula óssea foi sugerida no final do século XX, quando foi observado que células reticulares provenientes de fragmentos da medula óssea apresentavam potencial osteogênico in vivo, sendo capaz de gerar ossículo ectópico após transplante. Mais tarde, a subpopulação de células responsável por este potencial foi identificada e posteriormen…
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