CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário Metodista IPA (2010) com habilitação em Análises Clínicas e Análises Bromatológicas e de Águas. Possui mestrado em Ciências Biológicas: Neurociências pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2013). Foi professora universitária da Faculdade Cenecista de Osório e integrante do colegiado do curso de bacharelado de Biomedicina durante 1 ano. Atualmente é aluna de Doutorado na Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), sob supervisão do Prof. Dr. José Eduardo Krieger no Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular no Instituto do Coração (InCor - HC/FMUSP). Possui mais de 10 anos de experiência na área de células-tronco e cultivo celular. Tem amplo conhecimento em áreas como biologia celular e molecular, engenharia de tecidos e medicina experimental com ênfase na manipulação de modelos animais de pequeno porte. Atua na área de Células-tronco, principalmente nos seguintes temas: células-tronco mesenquimais, células-progenitoras de urina, células-tronco pluripotente induzidas (iPSC), cardiomiócitos dervidos de iPSCs, engenharia de tecidos e medicina regenerativa. (Fonte: Currículo Lattes)
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O principal objetivo deste projeto é a identificação da população ideal de células cardíacas derivadas de hiPSC para regeneração cardíaca após o IM, utilizando um modelo pré-clínico de IM em suínos. Em primeiro lugar, iPSCs humanas serão geradas a partir de fibroblastos de pele humanos ou células epiteliais de urina utilizando uma estratégia de reprogramação com vetor não integrativo base…
Após um infarto agudo do miocárdio (IAM), os cardiomiócitos (CMs) são eliminados e substituídos por um tecido fibroso com baixa capacidade contrátil. O uso das células-tronco humanas pluripotentes induzidas (hiPSCs) é uma estratégia promissora para restaurar a função cardíaca, pois elas podem se diferenciar em diversos tipos celulares, como CMs (hiPSC-CMs). Porém, a caracterização complet…
O tecido fibroso substitui o cardiomiócito após um infarto agudo do miocárdio (IAM), contribuindo para o remodelamento cardíaco e comprometendo a capacidade contrátil do órgão. Para combater esses efeitos, várias abordagens de terapia genética e celular foram exploradas na última década com resultados ruins. Recentemente, o uso de cardiomiócitos derivados de células-tronco pluripotentes i…