Lucas Santos de Santana

Especialista em Diagnóstico Genético-Molecular pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Mestre e Doutor em Ciências pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, com ênfase em Genômica Clínica e reconhecimento de grau acadêmico por instituição de ensino superior estrangeira concedido pela Universidade do Porto, Portugal. Geneticista (especialista) pela Sociedade Brasileira de Genética (SBG). Ex-supervisor colaborador do Curso de Especialização (lato sensu) "Aplicação Clínica e Avançada de Técnicas de Biologia Molecular" pela Unidade de Endocrinologia Genética (HCFMUSP) e atualmente Pós-Doutorando na Unidade de Adrenal do Departamento de Clínica Médica (HCFMUSP). Possui grande experiência acadêmica na investigação genético-molecular de endocrinopatias, especialmente diabetes mellitus monogênico (MODY - Maturity-Onset Diabetes of the Young | Diabetes Mellitus Neonatal | Diabetes Mellitus Mitocondrial | Diabetes Lipoatrófico | Síndrome de Wolfram), além de documentada atuação profissional no ramo da genômica clínica, em especialidades como neurologia, pediatria, oftalmologia, cardiologia, endocrinologia e dismorfologia. Integrante efetivo da Ordem dos Biólogos de Portugal e do Colégio Português de Biologia Humana e Saúde (CBHS) e ex-membro (2019-2020) do "Monogenic Diabetes Variant Curation Expert Panel" - NIH ClinGen - University of Maryland. Vivência em sequenciamento de 1 e 2 geração (Sanger Sequencing | Massive Parallel Sequencing) e processamento de dados (Targeted Sequencing | Whole-exome Sequencing) em bioinformática (Command-line Interface - CLI), além de priorização e classificação de variantes alélicas germinativas e somáticas (ClinGen - NIH | American College of Medical Genetics and Genomics). (Fonte: Currículo Lattes)