CV Lattes
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Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Instituto de Biotecnologia (IBTEC) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Ciências Biomédicas pela Universidade Estadual Júlio de Mesquita Filho (UNESP) - Campus de Botucatu (2017). Mestranda no programa de Ciências Biológicas (Genética) na UNESP - Instituto de Biotecnologia (IBTEC) - Campus de Botucatu (2020). Atualmente desenvolve o projeto entitulado: Avaliação da variante alélica (L162V) do gene PPAR humano no estabelecimento da infecção por Leishmania infantum : utilização da tecnologia CRISPR-Cas9 para o knock-in em células da linhagem THP-1 (FAPESP 2017/25854-3). Desenvolveu o projeto de Iniciação Cientifica entitulado: Alterações estromais no câncer de próstata: estudo da família Sindecam em dois modelos de camundongos knockouts para os genes Pten e para Rb1 e Trp53 (CNPq 2016/118776/2016-9). Tem experiência em cultura celular biologia Molecular e técnicas de clonagem. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os receptores ativados da proliferação de peroxissomos (PPARs) compõem uma subfamília de receptores nucleares. Três isoformas, codificadas por genes separados, foram identificadas até então: PPAR±, PPAR²/´ e PPAR³. Esses receptores, que agem como fatores de transcrição, exibem diferentes funções e distribuições nos tecidos. Até o presente momento, sabe-se que os genes regulados pelos PPAR…
O Receptor Ativado de Proliferação de Peroxissomos alfa (PPAR±) mostrou ser um possível gene candidato para contribuir com o risco geneticamente determinado de Leishmaniose Visceral (LV). Em um estudo caso-controle conduzido por nosso grupo na área endêmica de LV em Teresina-PI-Brasil, genótipos contendo o alelo 162V mutado foram significativamente mais freqüentes entre os indivíduos com …
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