CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2006). Doutor em Ciências (Programa de Microbiologia e Imunologia) pela Universidade Federal de São Paulo (2013), sob orientação da Drª Elaine G. Rodrigues e com Bolsa FAPESP. Durante meu doutorado, atuei na grande área da Imunobiologia de Tumores. Meu trabalho consistiu no desenvolvimento de estratégia imunoterapêutica contra o melanoma baseada no uso de flagelina bacteriana. Atuo como Pós-doutorando também na Universidade Federal de São Paulo, sob supervisão do Dr. Alexandre S. Basso. Desenvolvo projeto na área de Neuroimunorregulação, como foco na investigação da possível regulação dos inflamassomas pelo Sistema Nervoso Simpático (SNS). Durante esse pós-doutorado, realizei um Estágio de Pesquisa na Universidade da Califórnia, Los Angeles, com financiamento da FAPESP e sob supervisão do Dr. Stephen T. Smale. Durante esse estágio, pude adquirir conhecimentos em controle transcricional, análises do tipo Genome-wide e em Bioinformática, com o objetivo de responder perguntas específicas no tocante ao controle transcricional da IL-1beta. (Fonte: Currículo Lattes)
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Diversos dados da literatura mostram que o sistema nervoso e o sistema imune se influenciam reciprocamente, sendo que a regulação da resposta imune pelo Sistema Nervoso Simpático (SNS) tem sido cada vez mais estudada. Células imunes expressam receptores alfa e beta-adrenérgicos, o que as torna suscetíveis à estimulação por adrenalina e noradrenalina. Nesse projeto, nosso objetivo é estuda…
O Melanoma maligno é um câncer de alta agressividade e letalidade. A resposta imune do tipo Th1, dependente de IFN-gama, vem sendo associada à proteção contra o Melanoma. Entretanto, várias evidências mostram que a evolução do Melanoma induz uma polarização Th2. A produção de IFN-gama in vivo pode ser alcançada pela imunização de camundongos com o peptídeo P10, epitopo majoritário indutor…
O melanoma maligno, resultado de mutações em melanócitos, é um câncer de alta agressividade e letalidade. A quimioterapia à base de drogas anti-tumorais convencionais é muito tóxica e pouco eficiente, principalmente em estágios mais avançados da doença, fato que tem estimulado os estudos em relação à aplicabilidade da estimulação do sistema imune contra o tumor- a Imunoterapia - como trat…
Existem diversos artigos na literatura científica que mostram que a ativação dos receptores ²2-adrenérgicos inibe a ativação de NF-ºB. Por esse motivo, inicialmente hipotetizamos que a ativação dos receptores ²2 poderia inibir a fase de priming do inflamassomo, tendo em vista que essa fase envolve o aumento da transcrição tanto de pro-IL-1² quanto de NLRP3 de forma dependente de NF-ºB. Su…
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