CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Técnica em Química (2013) pela ETEC Cel. Fernando Febeliano da Costa. Licenciada em Química (2014-2017) pelo Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de São Paulo. Prêmio Lavoisier (CRQ-IV) em 2018. Durante a graduação, participou do Programa Institucional de Bolsa de Iniciação à Docência (PIBID, 2015-2016), desenvolvendo ferramentas pedagógicas para o ensino de Química. Também realizou projeto de iniciação científica com foco em estudos sintéticos visando a obtenção do alcaloide Prebalamida (2017). Doutorado Direto (2023) em síntese orgânica pelo Instituto de Química da USP, desenvolvendo o projeto Aplicação de haloperoxidase em sistema de fluxo contínuo visando reações seletivas (FAPESP) e metodologias radicalares fotoinduzidas para a síntese de heterociclos, sob orientação do Prof. Dr. Leandro Helgueira. Atualmente realiza pós-doutorado (2023-presente) na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, atuando no desenvolvimento de reações de acoplamento carbonilativo e ciclizações em cascata catalisadas por paládio (FAPESP), sob supervisão do Prof. Dr. Hélio Stefani.Também desenvolveu pós-doutorado (2024-2025) no Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives (CEA), sob supervisão do Prof. Gary Molander e da Dra. Eugénie Romero, com foco no desenvolvimento de reações metalofotoredox para ciclização de glucais e funcionalização radicalar fotoinduzida de biomoléculas. (Fonte: Currículo Lattes)
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O projeto tem como foco principal o emprego de 1- e 2-iodoglucal em transformações envolvendo reações de acoplamento carbonilativo e reações de ciclização. Pretende-se também, quando possível, avaliar a atividade biológica dos compostos preparados (por ex. atividade antifúngica, anticâncer e anti-inflamatória).
A utilização de haloperoxidases dependentes de vanádio tem apresentado diversos desafios, quando se trata da seletividade, sendo o mais desafiador a alta reatividade da espécie halogenante gerada pela enzima. Outro desafio que se apresenta é a inativação da enzima através do agente oxidante, quando o mesmo está em excesso, ou em prolongado contato com a enzima. Acredita-se que a utilizaçã…
Os glicosídeos são blocos de construção renováveis, distribuídos na natureza e amplamente explorados em síntese orgânica e química medicinal. Os C-glicosídeos exibem em suas estruturas uma porção aglicona ou outra porção glicosídica ligadas através de uma ligação C-C, o que confere resistência à hidrólise enzimática e química. Existem glicosídeos farmacêuticamente relevantes que exibem um…
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