Atualmente é colaborador no projeto piloto de pesquisa clínica da triagem neonatal da AME-5q no estado de São Paulo pelo Instituto Jô Clemente. Foi aluno de iniciação científica e mestrado no Centro de Estudos sobre o Genoma Humano e Células-Tronco da USP, sob orientação da professora Maria Rita dos Santos e Passos Bueno. Experiência em pesquisa, na área de genética de malformações craniofaciais e doenças raras, com modelagem do desenvolvimento com hiPSCs e embriões de camundongo, incluindo técnicas moleculares e celulares. (Fonte: Currículo Lattes)
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A fissura lábio-palatina (FL/P) é uma malformação craniofacial que consiste na descontinuidade de tecido palatal e/ou labial e de herança multifatorial. Fatores ambientais como tabagismo, consumo de bebida alcoólica e inflamação são relacionados ao seu desenvolvimento, bem como fatores genéticos (variantes comuns e raras). Recentemente, nosso grupo observou que variantes patogênicas de pe…
O desenvolvimento do sistema craniofacial se inicia com a especificação neuroectodérmica do embrião. Este processo leva ao aparecimento dos territórios neuroectodérmicos de placa neural e borda de placa neural, os quais são especificados sob níveis de ativação intermediário e baixo da via BMP, respectivamente. Sabe-se que a via BMP e a produção/sinalização de espécies reativas de oxigênio…
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