CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Biomedicina, com habilitações em Farmacologia e Biologia Molecular pela Universidade de São Paulo. Realizou duas iniciações científicas no Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, a primeira como bolsista CNPq no Laboratório de Biologia Celular e Molecular (2018-2020) e a segunda como bolsista FAPESP no Laboratório de Biologia do Câncer e Antineoplásicos (2021). Atualmente é aluna de Doutorado Direto no último laboratório, estudando os efeitos celulares e moleculares da molécula sintética AD80 em modelos de neoplasias hematológicas com ativação constitutiva de vias tirosina-quinase. (Fonte: Currículo Lattes)
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A ativação de vias de sinalização mediada por tirosina-quinases contribui para o desenvolvimento e progressão de neoplasias hematológicas, das quais podemos destacar as neoplasias mieloproliferativas (NMP) BCR-ABL1 (Ph+), JAK2V617F e CSF3RT618I positivas, e as leucemias mielóides agudas (LMA) FLT3-ITD positivas. Essas mutações têm comum a ativação constitutiva de alvos jusantes incluindo …
O câncer de pulmão é a neoplasia mais incidente no mundo, com exceção do câncer de pele não melanoma. Em 2018 atingiu cerca de 2 milhões de pessoas no mundo e representa cerca de 18,4% dos óbitos entre todos os cânceres. Mecanismos moleculares estão envolvidos em diferentes aspectos do tumor, como agressividade, e, apesar de já estudados, seu potencial como alvo ainda não é amplamente exp…
A leucemia mielóide aguda (LMA) é um dos tipos mais comuns de leucemia, caracterizada pelo acúmulo de blastos imaturos na medula óssea ou no sangue periférico. Cerca de um terço dos pacientes diagnosticados com LMA possuem a mutação na proteína FLT3 que é um receptor de membrana tirosina quinase, sendo que 25% dos indivíduos apresentam a mutação FLT3-ITD, em que ocorre a duplicação da por…
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