Mariah de Almeida Ultramari

Farmacêutica e doutora em toxicologia e análises toxicológicas pela Universidade de São Paulo (FCF-USP, 2014). Experiência em desenvolvimento de métodos analíticos e avaliação toxicológica de impurezas em medicamentos e insumos farmacêuticos ativos (produtos de degradação, impurezas mutagênicas, impurezas elementares, extraíveis e lixiviáveis) através de ferramentas in silico e avaliação do risco integrada. Atuou na indústria farmacêutica (Aché Laboratórios) participando ativamente do desenvolvimento científico e regulatório destas áreas. Atualmente é membro da diretoria da SBTox (Sociedade Brasileira de Toxicologia), membro do grupo de trabalho em toxicologia do Conselho Federal de Farmácia (GTTox- CFF), membro do IFDC (International Forced Degradation Community), membro do colegiado da farmacopeia brasileira e consultora na Spektra Consultoria atuando principalmente nas áreas de avaliação toxicológica de impurezas em atendimento às regulamentações da ANVISA e ICH (RDC 53/2015, RDC 677/2022, ICH M7, ICH Q3C, D e E dentre outras) e determinação de LEBS (Limite de Exposição baseado em Saúde) para o controle da contaminação cruzada em cumprimento à RDC 658/2022 de boas práticas de fabricação de medicamentos. (Fonte: Currículo Lattes)