CV Lattes
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Centro Universitário Saúde ABC (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Livre Docente do Depto de Clínica Médica, regente da Disciplina de Imunologia Clínica, atuando no Curso de Graduação e como orientadora permanente do Curso de Pós Graduação do Centro Universitário FMABC. Responsável pelo Ambulatório e pelo Laboratório de Imunologia Clínica da Faculdade de Medicina do ABC (FMABC) (> 1998). Coordenadora do Serviço de Referência em Doenças Raras do CEUFMABC, credenciado pelo Ministério da Saúde. Coordenadora do Depto de Erros Inatos da Imunidade (2023-2024) e de Angioedema Hereditário (2025-2026) da Associação Brasileira de Alergia e Imunologia Clínica (ASBAI). Áreas de pesquisa em Erros Inatos da Imunidade com ênfase no Sistema Complemento e em Angioedema Hereditário. Atua no Conselho Diretor de ACAREs, Centros de Referência Internacionais em Angioedema. Graduação em Medicina pela FMABC (1979), Mestrado e Doutorado no Depto de Pediatria da FMUSP (1986, 1990) e pós doutorado no Instituto de Imunologia da Universidade de Heidelberg. Livre docência pelo CEUFMABC (2014). Títulos de especialista em Pediatria e Alergia e Imunologia. Assistente da Alergia e Imunologia do Depto de Pediatria da FMUSP (1989-1998), exercendo a chefia no período de 1991-1998. Assistente do Depto de Dermatologia da FMUSP (1998-2010) e médica do Ambulatório de Imunodeficiências Primárias e pesquisadora do laboratório de Investigação Médica em Dermatologia e Imunodeficiências (1998-2010). Médica do Centro de Controle de Doenças da Prefeitura de São Paulo (até 2013) atuando em eventos adversos às vacinas. Professora da Pós Graduação da FMABC. Membro dos Comitês assessores do LASID (Latin American Society of Primary Immunodeficiências), e ASBAI (Associação Brasileira de Alergia e Imunopatologia). Revisora de vários jornais científicos. 267 publicações; 101 capítulos de livros; 8 livros publicados. O Ambulatório de Alergia e Imunologia Clínica foi certificado como Centro de Referência em Angioedema "ACARE" sob minha chefia. (Fonte: Currículo Lattes)
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A ativação dos sistemas complemento e de contato resulta na formação de peptídeos vasoativos tais como a bradicinina e anafilatoxinas. O inibidor de C1-esterase (C1-INH) é o principal regulador desses dois sistemas e a deficiência desta proteína resulta no angioedema hereditário (HAE). Trata-se de uma doença rara, mas, com episódios graves de edema em tecido subcutâneo, gastrointestinal e…
As Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) incluem a Doença de Crohn (DC) e a Retocolite Ulcerativa (RCUI) e quadros indefinidos, chamados de Colite Indetermindada. Patologia multifatorial que inclui fatores genéticos, imunológicos, psicogênicos e sofre influência da microbiota intestinal. A DII é crônica, de evolução incerta, sendo considerada incurável no caso da DC e de controle dos si…
O Angioedema Hereditário com Inibidor C1 Normal (C1INH) foi descrito pela primeira vez em 2000. Afeta ambos os sexos, com maior prevalência em mulheres, devido à influência hormonal. Os sintomas têm sido associados ao aumento da bradicinina e parte dos pacientes apresentam mutação do fator 12. Embora o conhecimento sobre o mecanismo envolvido seja limitado, a terapia para AEH com deficiên…
Com a finalidade de avaliar o comprometimento da Imunidade Humoral, desenvolvendo as técnicas de diagnostico em um laboratório de pesquisa no Instituto da Criança, serão avaliados: a) defeitos do Sistema Complemento como fatores de risco para meningite bacteriana; b) Envolvimento do Complemento em Doenças auto-imunes, como o Lupus Eritematoso Sistêmico; c) Defeitos de subclasses de IgG e …