CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Biotecnologia pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2008). Mestre e doutora em Farmácia, área de Análises Clínicas, pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (2011 e 2015, respectivamente). Experiência em isolamento de culturas primárias humanas a partir de explantes e biópsias de pacientes; e reconstrução de ambientes biomiméticos, como esferóides tumorais tridimensionais, equivalente dérmico e pele humana reconstruída in vitro, para prospecção de fármacos e estudo de mecanismos célula tumoral-célula não tumoral e célula-matriz para estudo da biologia do melanoma. Sua experiência também abrange geração de células tumorais quimorresistentes in vitro, isolamento de subpopulações tumorais clonais heterogêneas e o estudo de aquisição de quimiorresistência a inibidores de BRAF V600E em culturas celulares de melanoma metastático que apresentem heterogeneidade tumoral clonal intrínseca ou adaptativa a terapias-alvo. (Fonte: Currículo Lattes)
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O melanoma humano apresenta extrema quimiorresistência e prognóstico ruim, com altos riscos de metástases linfáticas e hematogênicas, além de taxa de sobrevida de seis a nove meses. Não existe medicamento eficiente apesar dos recentes avanços da terapêutica como o verumafenib e o ipilimumab, uma vez que os pacientes ainda apresentam resistência e reincidência tumoral. A terapêutica vigen…
O desenvolvimento tumoral leva a produção de citocinas do tipo TH2, principalmente IL-10 e TGF-beta, enquanto uma resposta anti-tumoral protetora está associada à produção de citocinas pró-inflamatórias do tipo TH1. O aumento de citocinas pró-inflamatórias, como IFN-y e IL-12, pode favorecer o balanço para uma resposta protetora, ativando, por exemplo, macrófagos e favorecendo a prolifera…
O melanoma humano apresenta extrema quimiorresistência e mau prognóstico, com um alto risco de metástases em linfonodos e hematogênicas, além de taxa de sobrevivência de seis a nove meses. O vemurafenibe (PLX4032) causou grande impacto terapêutico, porque foi capaz de induzir a parada de ciclo celular e apoptose, além da inibição da proliferação em células exclusivamente positivas à mutaç…
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