CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Medicina pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRPUSP) em 1971. Residência Médica em Neurologia no Hospital das Clínicas da FMRPUSP. Doutor em Medicina (área de Neurologia) pela Universidade de São Paulo em 1977. Livre-Docente em Farmacologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Professor-Associado do Departamento de Farmacologia da FMRPUSP, aposentado em 2010. Professor-Visitante Nacional Senior (CAPES) no Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Triângulo Mineiro, período dezembro/2010 a novembro/2014. Professor Visitante na UFTM de dezebro de 2014 a outubro de2016, onde coordenou o Laboratório de Neuropeptídeos e Neuroplasticidade. Atualmente Professor-Orientador no Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde, na UFTM. Tem experiência nas áreas de Sistema renina-angiotensina cerebral e antinocicepção; Neuroplasticidade; Enzimologia; Farmacologia Bioquímica e Molecular. Principais interesses em pesquisa: 1) sistema renina-angiotensina cerebral; 2) angiotensinas e dor; 3) expressão de proteínas (sintases do óxido nítrico, lectina KM+, galectina-3, drebrinas, miosina V) durante o desenvolvimento neural e seus distúbios (displasias e heterotopias corticais humanas associadas a epilepsia refratária a medicamentos). Professor-Orientador nos Programas de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas e de Ciências da Saude, ambos da UFTM. Posições atuais: Professor-visitante, ICBN/UFTM e Pesquisador, instituto de Neurociências e Comportamente (INeC), Ribeirão Preto, SP. (Fonte: Currículo Lattes)
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P83 é uma proteína ainda não descrita, detectável apenas no sistema nervoso, com expressão desenvolvimento-dependente em determinadas populações celulares do cerebelo de rato adulto e em desenvolvimento. Ocorre também nos córtices cerebral e cerebelar humanos. P83 se associa a Heat Shock Protein90ß, a tau e a laminina, a julgar por seu comportamento em gel filtração e imunoprecipitação. P…
1) Caracterização da ace purificada de cerebelo de rato; 2) localização imuno-histoquímica da ace na retina de coelho e no cerebelo de rato adulto. Expressão da ace - like imuno-reativa durante o desenvolvimento do cerebelo "in situ"; 3) determinação auto-radiográfica quantitativa e em emulsão da ace no cerebelo de rato adulto e em desenvolvimento; 4) localização do mRNA ace-específico no…
KM+ é uma lectina ligante de D(+)-manose, que foi purificada de semente de jaqueira (Artocarpus integrirona). Estudos realizados em nosso laboratório usando anticorpos policlonais mono-específicos anti-KM+, purificados por afinidade usando coluna de Sepharose-KM+, mostraram que o cerebelo e cérebro de rato em desenvolvimento exibem imunorreatividade KM+ símile desenvolvimento-dependente, …
Estudos de nosso grupo mostraram que as Ang I, II e III produzem antinocicepção quando microinjetadas na substância cinzenta periaquedutal (PAG) de ratos. No entanto, este efeito parece depender, em parte, de suas hidrólises em metabólitos ativos. Embora a analgesia da Ang II seja mediada pela ativação de receptores AT1 e AT2, o efeito antinociceptivo da Ang II (5-8), o menor produto ativ…
KM+ é uma lectina ligante de D(+)-manose purificada de semente de Artocarpus integrifolia (jaqueira). Estudos realizados em nosso laboratório usando anticorpo anti-KM+ em secções de cerebelo de rato mostraram imunorreatividade KM+ símile específica. A proteína responsável por esta imunorreatividade foi parcialmente purificada e caracterizada a partir de homogeneizado de cerebelo de rato, …
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| 11 | Todos os Auxílios e Bolsas |
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