Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal Fluminense (2008). Mestre em Ciências Biológicas (Biofísica) na Universidade Federal do Rio de Janeiro (2013) pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filhos, atuando principalmente nos seguintes temas: polilaminina, cultura de neurônios medulares embrionários, lesão raquimedular. Fez doutorado pelo mesmo Instituto desenvolvendo projeto combinando uso de bioengenharia utilizando policaprolactona com polilaminina em regeneração do nervo ciático. Realizou pós-doutorado desenvolvendo projetos relacionados com o sistema nervoso periférico estudando efeitos de agentes infectantes como infecção do Zika Vírus e amiloidoses ou avaliação do fator neurotrófico dopamina cerebral (CDNF) como fator promotor do potencial neurítico e neuroprotetor pelo Instituto de Bioquímica Médica IBqM-UFRJ sob orientação da Professora Débora Foguel. Atualmente está realizando pesquisas que buscam esclarecer vias relacionadas a hipersensibilidade e dor e atuação de peptídeos com efeito analgésico em modelo animal orientado pela professora Deborah Schechtman pelo Instituto de Química-Universidade de São Paulo. Pai do Pedro. (Fonte: Currículo Lattes)
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O peptídeo TAT-pQYP foi desenhado para inibir a interação da PLC gama com a TrkA (Moraes et. al. 2022).Dados recentes de proteômica demonstram que o peptídeo TAT-pQYP se liga a outras proteínas com domínios SH2 além da PLCg. Como por exemplo a ubiquitina ligase Cbl.(projeto de iniciação cientifica da bolsista FAPESP Heloisa Ramos). Modificações do peptídeo TAT-pQYP como por exemplo uma su…
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