Resumo
O presente trabalho propõe o desenvolvimento de um sistema inédito de expressão em Bacillus subtilis capaz de produzir e secretar grandes quantidades de proteínas heterólogas. Para tal feito, serão testados ao todo três promotores gênicos (PGSIB, P43 e PSPOVG), três seqüências sinais para secreção de proteínas (WapA, NprE e AmyE), além de dois vetores epissomais estáveis: um com número in…