CV Lattes
ResearcherID
ORCID
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Uberlândia (1985), mestrado em Medicina (Clínica Médica) pela Universidade de São Paulo (1992), doutorado em Medicina (Clínica Médica) pela Universidade de São Paulo (1997) e título de livre docente obtido em 2007 junto ao Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP. Atualmente é Professor Associado em RDIDP da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Nefrologia, atuando principalmente nos seguintes temas: 1) glomerulopatias humanas e experimentais e, 2) mecanismos e tratamentos da progressão da doença renal crônica. (Fonte: Currículo Lattes)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o(a) pesquisador(a) |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
Células mesangiais podem expressar interleucina 12 (IL-12) e seu receptor, a expressão de IL-12 foi verificada nos crescentes em glomerulonefrite experimental e a ausência desta citocina preveniu o desenvolvimento da lesão glomerular. Nas glomerulopatias proliferativas mesangiais primárias foi verificada maior expressão de IL-12 e a administração desta citocina agrava a lesão glomerular. …
O rim é um dos vários órgãos acometidos direta ou indiretamente pelo HIV, o que leva ao desenvolvimento de glomerulopatia colapsante, glomerulopatia por imunocomplexos, microangiopatia trombótica, nefropatias associadas às drogas antivirais e outras. As mesmas possuem frequências variáveis nos diversos países e têm sido pouco estudadas no Brasil devido, principalmente, à escassez de servi…
Nesse projeto pretende-se desenvolver e caracterizar um novo modelo experimental de nefropatia diabética na tentativa de amplificar as lesões renais e a aterosclerose. Serão utilizados camundongos da linhagem NOD (espontaneamente diabéticos) cruzados com linhagem C57BL/6, cepa apoE-null ("knock-out" para apolipoproteina E), para obtenção da cepa NOD.apoE-null. O tecido renal será avaliado…