CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Farmacêutica e bioquímica com mestrado em Endocrinologia Celular e Molecular pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP) e doutorado em Biotecnologia pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Desenvolveu pesquisas voltadas à genética e biologia molecular da tireoide, com ênfase na identificação de alterações genéticas associadas ao hipotireoidismo congênito por disgenesia tireoidiana, utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração. Possui experiência docente em Genética Humana e treinamento em práticas laboratoriais de biologia molecular, além de atuação em projetos de extensão voltados à triagem neonatal e educação em saúde. Atua nas áreas de genética humana e médica, biologia molecular, endocrinologia e biotecnologia molecular, com interesse em pesquisa translacional e formação de profissionais de saúde integrando ciência básica e prática clínica. (Fonte: Currículo Lattes)
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O estresse oxidativo é uma condição dinâmica caracterizada por desbalanço entre pro-oxidantes e antioxidantes. Inicialmente, espécies reativas de oxigênio (ROS), não devidamente contrabalanceadas por defesas antioxidantes, provocam lesão de DNA. Entretanto, é a ação de antioxidantes, como o fator de transcrição NRF2 que age ativando genes citoprotetores, que favorece a sobrevivência das c…
A principal função da glândula tireóide é a produção dos hormônios T3 e T4, que são essenciais para a formação e regulação de diversas funções no organismo. O hipotireoidismo congênito (HC) é um distúrbio metabólico sistêmico, onde a produção dos hormônios tireoidianos no período neonatal é insuficiente. O HC pode ser causado por defeitos no desenvolvimento embrionário da tireóide (disgen…
O câncer da tireóide é a neoplasia endócrina mais comum, sendo responsável por cerca de 1 a 2% das neoplasias malignas da tireóide. Atualmente, a patogênese molecular do carcinoma papilífero da tireóide (CPT) tem sido relacionada à ativação aberrante da via MAP quinase, desencadeada por mutações em diversos oncogenes. Destas, a mutação V600E no gene BRAF é a mais freqüente, sendo observad…
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