CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Atualmente realiza seu treinamento de pós-doutoramento no Departamento de Medicina Molecular e Celular da Faculdade de Medicina da Universidade da Califórnia São Diego (UCSD), sob supervisão do Professor Dr. Lawrence Goldstein e co-supervisão da Professora Dra. Angels Almenar-Queralt e Professor Dr. Sameer Shah. Desenvolvendo o projeto intitulado: Modelo Humano de investigação da influência da proteína Tau sob a progressão da Doença de Alzheimer após Traumatismo Cranioencefálico. (Fonte: Currículo Lattes)
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A agregação proteica no sistema nervoso central está presente durante o envelhecimento e pode promover a neurodegeneração como ocorre na doença de Alzheimer, Parkinson, Esclerose Lateral Amiotrófica, Huntington, dentre outras. Esses agregados proteicos podem modificar as concentrações intracelulares de Ca2+ o qual pode mediar a neurodegeneração. Disfunções mitocondriais, inclusive de seu …
Durante o envelhecimento há formação de agregados protéicos que se distribuem por todo o sistema nervoso central e podem promover a neurodegeneração como ocorre na doença de Alzheimer, Parkinson, Esclerose Lateral Amiotrófica, Huntington, dentre outras. Há evidências de que alterações do tráfego intracelular antecedem a formação desses agregados protéicos o que seria o primeiro fator impo…
A maioria dos casos da doença de Alzheimer (AD) são esporádicos (sAD), porém, uma pequena fração (5%) de AD é familiar (fAD), devido à herança de genes mutados. Mutações nos genes das presenilinas (PS1 e PS2) são responsáveis por 40% dos casos familiares de AD. A mutação mais grave na PS1 induz a substituição de dois aminoácidos e a deleção do exon 9 (PS1-E9), desencadeando o excesso de …
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