Resumo
Este projeto visa analisar a resposta autofágica de células (fibroblastos humanos de pele e linhagens humanas de glioma) frente a agentes capazes de lesar o DNA. (AU)
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Pós-doutorando na Washington University in Saint Louis (Missouri, EUA) sob a supervisão do Prof. Dr. Luis Francisco Zirnberger Batista. É bolsista da divisão de hematologia da Escola de Medicina da Washington University (Philip W. Majerus, M.D. Fellowship). Desenvolve projeto que envolve os temas: biologia celular e molecular de células-tronco pluripotentes humanas, telômeros, envelhecimento e metabolismo celular. Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, e doutorado em Microbiologia (bolsista FAPESP) pelo instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo (orientador: Prof. Dr. Carlos F. M. Menck). Foi bolsista de doutorado sanduíche no laboratório do Prof. Dr. Alysson R. Muotri, na University of California, San Diego, CA, EUA, entre os períodos: Agosto de 2012 - Julho de 2013 (Bolsista BEPE-FAPESP) e Setembro de 2014 - Fevereiro de 2015 (Bolsista PDSE-CAPES). Tem experiência nas áreas de biologia celular e molecular, com ênfase em edição de genoma, reprogramação celular, cultivo e diferenciação de células-tronco pluripotentes induzidas humanas em neurônios, reparo de DNA, autofagia, plasticidade celular, oncogenes e genes supressores de tumor. (Fonte: Currículo Lattes)
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Este projeto visa analisar a resposta autofágica de células (fibroblastos humanos de pele e linhagens humanas de glioma) frente a agentes capazes de lesar o DNA. (AU)
Autofagia é um processo de degradação de proteínas e organelas citoplasmáticas, defeituosas e/ou obsoletas, que visa a manutenção da homeostase celular. Deficiências no processo autofágico podem levar a uma elevada tumorigênese, o que torna este mecanismo um interessante alvo para o desenvolvimento de drogas terapêuticas para o câncer. Este projeto visa estudar a relação do reparo de DNA …
Este projeto visa estudar um possível papel da autofagia no fenótipo neurodegenerativo observado em pacientes com Síndrome de Cockayne. Para isso, células tronco pluripotentes induzidas (iPS) serão obtidas a partir de fibroblastos de pele de pacientes e, em seguida, diferenciadas em neurônios, gerando, assim, um modelo para estudo da neurodegeneração nestes pacientes. Níveis basais de aut…
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