Professor Assistente do Instituto de Química Fundamental da Universidade de São Paulo desde 2022. Possui bacharelado em Química pela Universidade Estadual de Campinas, sob orientação do Prof. Dr. Ronaldo Aloise Pilli. Realizou doutorado em Organocatálise Assimétrica pela Universidade de Aarhus (Dinamarca), sob a orientação do Prof. Dr. Karl Anker Jrgensen. De 2018 a 2020 realizou pós-doutorado na Universidade Estadual de Campinas, sob supervisão do professor Dr. Ronaldo Aloise Pilli. De 2021 a 2022 realizou pós-doutorado na Universidade de Nova Iorque (EUA), sob a supervisão do Prof. Dr. Dirk Trauner. (Fonte: Currículo Lattes)
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Este projeto tem como foco a síntese enantiosseletiva, modular e diastereodivergente de rotenoides via aminocatálise. Este processo se dá através da reação hidroxiarenos (fenóis e naftóis) ricos em elétrons com íons-imínio formados in situ a partir de beta-ceto-aldeídos derivados de cromonas. Espera-se utilizar o escopo destareação para gerar uma biblioteca de compostos que permitam inve…
Neste projeto é proposta a preparação sintética de uma quimioteca de análogos da artemisinina, a fim de avaliar sua eficácia para malária, principalmente em cepas resistentes. Além disso, será estudada o potencial de aplicação em células tumorais com o principal enfoque em verificar se há morte celular por ferroptose. Estas sínteses serão guiadas por dois principais escopos: um via adutos…
Experimentos de competição em reações de Diels-Alder utilizando dienos e dienófilos contendo substituintes aromáticos em quatro posições diferentes serão realizados através de catálise via íons imínio. A razão entre os produtos formados fornecerá relações lineares de energia livre (RLEL), um dos primeiros exemplos aplicados a aminocatálise assimétrica. As RLEL aqui obtidas serão correlaci…
A reatividade de enaminas formadas in situ agindo como nucleófilos em adições de Michael que tem nitroolefinas como eletrófilos será avaliada através de experimentos de competição. Para medir a influência dos efeitos eletrônicos os substituintes aromáticos nas nitroolefinas serão para-substituídos. No aldeído, serão testados substituintes alifáticos com diferentes tamanhos visando avaliar…
Esta proposta visa investigar estratégias organocatalíticas para a síntese assimétrica de alcalóides presentes em extratos herbais das plantas da família Stemonaceae, utilizados por séculos na medicina tradicional asiática. Serão desenvolvidas metodologias visando sínteses enantioseletivas e com minimização do uso de grupos de proteção para três grupos desses alcalóides, estemoamida, tube…
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