CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário Barão de Mauá (Ribeirão Preto-SP) (2004).Tem experiência na área de diagnóstico molecular e sorológico de viroses do trato respiratório em estudos clínicos e epidemiológicos. Possui ainda, experiência em análises clínicas. Mestre em Clínica Médica (Investigação Biomédica) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FMRP-USP)(2015). Atualmente é doutoranda e estuda aspectos genéticos e epidemiológicos do angioedema hereditário tipos I e II no Brasil. (Fonte: Currículo Lattes)
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Angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara, com herança autossômica dominante, caracterizada por ataques recorrentes de edema subcutâneo, de vias aéreas superiores e trato gastrointestinal. Em sua forma clássica, o AEH é causado por mutações no gene SERPING1, que codifica o inibidor de C1 (C1-INH). O AEH tipo I resulta da deficiência quantitativa do C1-INH, enquanto que o AEH tipo II …
O angioedema hereditário (AEH) é uma doença rara, com herança autossômica dominante, caracterizada por episódios recorrentes de edema de face, extremidades laringe e ataques de dor abdominal. Em sua forma clássica, o AEH é causado por mutações em SERPING1, o gene que codifica o inibidor de C1 (C1-INH), e resulta na deficiência quantitativa e/ou qualitativa do C1-INH(AEH-C1-INH). Mutações…
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