Resumo
O presente projeto, tem por objetivo o estudo da frequëncia da mutação 35delG no gene da conexina 26 e de deleções no gene da conexina 30 em uma amostra de recém-nascidos. A deleção del(GJB6-D13S1830) é a segunda principal causa de surdez em indivíduos de origem espanhola. Assim, por meio da determinação dessa freqüência poderá ser possível a avaliação das principais causas de surdez de o…