CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Ciências Biológicas pela Fundação Educacional de Penápolis. Mestre e Doutora em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas. Com experiência na área de Biologia Molecular, especialmente com análise de variantes genéticas e também alterações na metilação do DNA. Atualmente trabalha em Anápolis-GO como Analista de Laboratório na Testes Moleculares, atuando nas análises de expressão gênica (Rt-PCR) para detecção do vírus SARS-CoV-2. (Fonte: Currículo Lattes)
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As doenças hereditárias da hemoglobina representam uma das alterações monogênicas mais comuns da humanidade. Nas últimas décadas houve significativo progresso na elucidação da patologia molecular dos diversos distúrbios relacionados a essa proteína, que resultou em enorme avanço no controle e tratamento das doenças causadas por suas alterações. Além disso, os resultados originários destas…
O glaucoma primário de ângulo aberto (GPAA) é uma das principais causas de cegueira irreversível no mundo. Recentemente, com o desenvolvimento da biologia molecular, foi possível a identificação de três genes associados a esta forma de glaucoma. O primeiro foi o gene MYOC, descrito em 1997, seguido do gene OPTN, identificado em 2002 e, finalmente, o gene WDR36, descrito em 2005. Existem o…
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