CV Lattes
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM). Departamento de Morfologia (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possuo graduação em Ciências Biológicas pela Universidade do Grande ABC (2004), especialização em Biologia Molecular pela Universidade São Judas Tadeu (2007) e Aprimoramento Profissional em Citogenética pelo Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo (2008). Atualmente sou assistente técnica em citogenética em laboratório de rotina - InSitus Genética e estagiária citogeneticista da Universidade Federal de São Paulo. Atuando principalmente nos seguintes temas: citogenética-molecular, anomalias cromossômicas, cariótipo de sangue periférico e medula óssea, FISH para pesquisa da fusão BCR/ABL. (Fonte: Currículo Lattes)
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A deleção 22q11.2 é uma aberração cromossômica que acarreta alterações cardíacas, faciais e comportamentais. A principal causa de morbidade e mortalidade nessa síndrome são os defeitos cardíacos congênitos, principalmente do tipo conotruncal. Outras características da síndrome incluem dismorfias faciais, hipoplasia ou aplasia do timo e da glândula paratireóide e problemas de aprendizado e…
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