| Processo: | 01/14612-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2002 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2006 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Elaine Aparecida Del Bel Belluz Guimarães |
| Beneficiário: | Margarete Zanardo Gomes |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Óxido nítrico Histoquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Comportamento Rotatorio | Histoquimica | Oxido Nitrico | Sintase Do Oxido Nitrico |
Resumo O conhecimento atual sobre a fisiologia dos gânglios basais apóia-se em modelos predominantemente patofisiológicos, sendo que muitos aferentes, eferentes e interconexões desta região são ainda pouco conhecidos. Nesse contexto, a via nigroestriatal atua como importante moduladora da atividade destes núcleos. Existem evidências da participação do NO no controle motor e evidências de que o NO influenciaria a evolução da lesão da via nigroestriatal em vários modelos de lesão. Porém, o papel do NO como espécie neuroprotetora ou neurotóxica é ainda controverso. Os resultados dos estudos preliminares realizados durante o nosso mestrado sugerem que o sistema do NO é influenciado pela via da lesão. Um estudo mais aprofundado da influência da inibição do sistema NO nas alterações causadas como pela micro-injeção de 6-OHDA ao nível do feixe prosencefálico medial e suas conseqüências, poderia auxiliar o esclarecimento dos mecanismos de degeneração celular, dos processos plásticos neurais e da participação deste neurotransmissor nesses eventos. Portanto, os objetivos deste trabalho são analisar se a inibição da enzima NOS influencia a lesão causada pela micro- injeção de 6-hidroxidopamina no feixe prosencefálico medial de ratos, por meio da análise do comportamento e análise histológica da histoquímica da atividade NADPH-d e imunocitoquímica e hibridização "in situ" para NOS. (AU) | |
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