| Processo: | 03/13940-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2006 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Marcos Antonio Rossi |
| Beneficiário: | Marcos Antonio Rossi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Cultura de células Farmacologia Fibroblastos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Clorexina | Cultura De Celulas | Fibroblasto | Mecanismo De Acao |
Resumo
O objetivo do presente trabalho é efetuar, in vitro, uma avaliação rnorfológica detalhada em fibroblastos de camundongo da linhagem L929 com a finalidade de identificar submicroscopicamente a organela ou estrutura celular alvo primário da clorexidina na célula. Além disso, avaliar a ação da clorexidina na proliferação celular, secreção de colágeno e apoptose. Em ultima instância, é nossa expectativa fornecer subsídios para explicar a ação in vivo dessa droga, que vem sendo tão amplamente utilizada. Serão empregadas soluções de clorexidina a 0,00025; 0,0005; 0,001; 0,002; 0,004; 0,008 e 0,016%, sendo utilizado como controle o RPMI completo. O efeito das diferentes concentrações de clorexicina sobre os fibroblastos será avaliado 12, 24 e 48 horas após a incubação das células L929 com a droga, por meio de experimentos de proliferação celular, imunoistoquímica para PCNA, vimentina, desmina, colágeno tipo I, além da determinação da síntese de colágeno, medição da área das células, microscopia eletrônica de varredura, microscopia eletrônica de transmissão e apoptose. (AU)
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