Avaliação in vitro da ação do hipoclorito de sódio e de pastilhas efervescentes quanto à alteração de cor, resistência à flexão e ruggosidade superficial em resinas acrílicas termopolimerizáveis

Resumo

O objetivo deste estudo será avaliar a alteração de cor, da rugosidade superficial e da resistência à flexão de duas resinas acrílicas termopolimerizáveis, convencional (Lucitone 550) e de microondas (Onda Cryl) após imersão em cinco soluções químicas higienizadoras de próteses totais: 1) Hipoclorito de sódio a 0,5%; 2) Hipoclorito de sódio a 1%; 3) Solução de Clorox e Calgon; 4) Pastilha efervescente Corega Tabs e 5) Pastilha efervescente Bony Plus. As imersões serão realizadas em três períodos de tempo (0 = controle, 3600 minutos: 20 min/dia, e 1.440 horas: 8h/dia), totalizando um período experimental de 180 dias. A partir de duas matrizes pré-fabricadas em teflon, com orifícios circulares (15mm de diâmetro e 4mm de espessura) e retangular (65x10x3mm), serão confeccionados 520 corpos-de-prova (260 para alteração de cor e 260 para rugosidade superficial e resistência à flexão). Antes e após as imersões, os corpos-de-prova serão analisados em espectrocolorímetro (BYK Gardner) para análise de cor, em uma Máquina Universal de Ensaios (modelo DL 2000) para análise da resistência à flexão, e em um rugosímetro (SJ-201P - Mitutoyo) para análise da rugosidade superficial. (AU)