Resumo
O presente projeto de pesquisa descreve os estudos pretendidos para a síntese de decalactonas (lactonas de 10 membros), as quais são unidades estruturais de grande interesse sintético, uma vez que estão presentes em um grande número de produtos naturais biologicamente ativos e em moléculas de interesse farmacêutico. Duas frentes de trabalho são propostas para a obtenção destes alvos sintéticos: (1) o estudo da reação de metátese de fechamento de anel em ésteres diênicos, visando estabelecer as condições reacionais adequadas à obtenção de decalatonas, assim como verificar a influências destas condições na seletividade E/Z da ligação dupla carbono-carbono formada e (2) estudo da clivagem de beta-hidróxi-éteres bicíclicos promovida pelo tetróxido de rutênio em condições catalíticas. Também são propostas duas sínteses totais, uma para a (-)-putaminoxina e outra para o (+)-multiploídeo A, decalactonas naturais ainda não sintetizadas e com atividades biológicas interessantes. (AU)
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