| Processo: | 08/05393-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2009 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Patrícia Gama |
| Beneficiário: | Patrícia Gama |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Assunto(s): | Fatores de crescimento Mucosa gástrica Fator de crescimento transformador beta1 Inibidor de quinase dependente de ciclina p27 Lactação animal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | ciclo celular | mucosa gástrica | p27kip1 | TGF beta 1 | Fatores de crescimento e ciclo celular |
Resumo
Os fatores de crescimento transformante Beta (TGF²s) são peptídeos presentes no leite e também expressos no epitélio gástrico de murinos, onde estão envolvidos no controle de proliferação, diferenciação, migração e apoptose. Ratos lactentes de 14 dias submetidos ao jejum alimentar apresentam hiperproliferação no epitélio gástrico. Entretanto, quando esses animais são paralelamente tratados com TGFbeta1, observamos inibição do processo proliferativo em resposta ao peptídeo. Esse efeito ocorre por meio de alterações nos níveis de proteínas do ciclo celular, com aumento nos níveis da CKI (Cyclin-dependent Kinase Inhibitor) p27kip1. A p27 tem papel essencial no bloqueio do ciclo, especificamente na transição G1/S, e pode ter suas concentrações reguladas ao nível pós-transcricional, pós-traducional e por degradação.Nosso objetivo neste estudo é investigar nesse mesmo modelo de ratos em desenvolvimento, se o aumento de p27 em resposta ao tratamento com TGFbeta1 é causado por redução na degradação ou por aumento de síntese dessa CKI. (AU)
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