Desenvolvimento e caracterização de dispersão sólida para liberação controlada de zidovudina

Resumo

A zidovudina, azidotimidina ou AZT, primeiro composto aprovado para uso clínico no tratamento da AIDS (Acquired Immune Deficiency Syndrome) é o fármaco mais utilizado, tanto sozinho como em combinação com outros agentes anti-retrovirais. Entretanto, o fator que limita a sua efetividade terapêutica é sua baixa biodisponibilidade por via oral devido ao seu metabolismo hepático e sua baixa meia-vida. Para manter níveis terapêuticos efetivos, altas doses devem ser administradas, as quais freqüentemente alcançam níveis plasmáticos tóxicos, causando uma série de efeitos adversos graves tais como granulocitopenia e anemia. Nos últimos anos o desenvolvimento de novos sistemas de liberação controlada de fármacos tem sido muito relevante no sentido de estabelecer alternativas terapêuticas modernas, farmacologicamente mais eficientes e com efeitos colaterais minimizados. Assim, soluções tecnológicas inovadoras para novos ou antigos problemas são desenvolvidas e alvos são estipulados para serem alcançados empregando os sistemas liberação controlada de fármacos. O objetivo pode ser aumentar a solubilidade do fármaco e melhorar sua estabilidade ou biodisponibilidade. Deste modo, a busca de alternativas mais funcionais, criativas, inovadoras e tecnologicamente viáveis que aperfeiçoem a ação e o desempenho de fármacos empregando sistemas de liberação de fármacos é uma importante área de pesquisa. Este projeto propõe o desenvolvimento de dispersões sólidas de glicolato sódico de amido e zidovudina pelo método de evaporação do solvente.