| Processo: | 11/18981-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2012 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química |
| Pesquisador responsável: | Kathia Maria Honorio |
| Beneficiário: | Vinicius Gonçalves Maltarollo |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Relação quantitativa estrutura-atividade Modelagem molecular Química médica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | docking molecular | Modelagem molecular | PPARd | Qsar | Química Medicinal |
Resumo Os receptores ativados por proliferadores de peroxissomos (PPAR) são classificados como receptores nucleares e estão relacionados com o controle do metabolismo de carboidratos e lipídeos. Algumas substâncias que os ativam são utilizadas como fármacos para doenças como diabetes mellitus e síndrome metabólica. Porém, agências de saúde como a Agência Européia de Medicina (EMA) recomendaram que esses medicamentos (agonistas de PPARa e PPARg) não fossem utilizados como tratamento de primeira escolha, devido aos efeitos adversos e aos riscos que proporcionam à saúde dos pacientes. A isoforma delta não possui nenhum agonista comercializado atualmente, fato que permite a pesquisa de novas substâncias para o tratamento do diabetes e síndrome metabólica. A partir de técnicas como estudos entre estrutura química e atividade biológica (QSAR) bi e tridimensionais (HQSAR, CoMFA e CoMSIA), assim como ensaios virtuais baseados na estrutura do receptor (PPAR), os principais objetivos deste projeto são planejar e encontrar substâncias com afinidade pelo alvo biológico em estudo que sejam possíveis candidatos a fármacos para o tratamento do diabetes e da síndrome metabólica. (AU) | |
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